Как получить из электролита серную кислоту


Получение соляной кислоты (HCL) в домашних условиях

Соляная кислота применяется в изготовлении некоторых ВВ. Сейчас является перекурсором, и приобрести ее в Химмаге не получится. Но ее достаточно просто изготовить в домашних условиях. Химически чистая концентрированная соляная кислота бесцветная, дымящаяся на воздухе жидкость (выделяется хлороводород) с резким запахом. Плотность соляной кислоты составляет 1.19, при концентрации 37 %.

Реактивы:

NaCl – поваренная соль. В принципе подойдет любой хлорид, KCl например.

h3SO4 – серная кислота. Обязательно концентрированная (обугливает спичку в холодном состоянии), вполне подойдет выпаренный электролит.

Защитное снаряжение:

Соляная кислота – ЗЛО! При попадании на кожу вызывает химические ожоги. На одежду ей тоже не следует попадать – разъедает мгновенно. Хлороводород ядовит! Получение соляной кислоты лучше производить на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении. Минимум защитных средств:1. Резиновые перчатки (лучше как на фото).2. Противогаз ну или респиратор (поможет вам быстро ликвидировать последствия возможной аварии без вреда для здоровья).

Оборудование:1. Электрическая плитка или другой источник тепла.2. Весы.3. Мерный стакан.4. Реакционный сосуд, я использовал плоскодонную колбу на 250 мл.5. Предохранительная склянка. Прекрасно подойдет любая колба, (главное, чтобы объем склянки не был меньше объема получаемой кислоты).6. Пара резиновых пробок.7. Трубки, можно использовать трубки от капельниц.

В итоге должен получиться вот такой прибор.

Правда тут есть пара нюансов:1. Трубки, используемые в приборе должны быть одного диаметра, лучше отказаться от использования иголок от шприцов в качестве штуцеров. Это создаст разность в давлении и аппарат рванет (у меня так и случилось при использовании иглы от шприца).2. Трубку, из которой идет HCl лучше не опускать в воду, так как вода может быть засосана в систему из-за большой растворимости HCl.3. Предохранительная склянка в принципе необязательна, можно и без нее, но если воду засосет в реакционную колбу и она может лопнуть, разбрызгивая горячую серную кислоту.

Изготовление:

1. Отвешиваем соль примерно 10-20 граммов. Кислоты возьмите примерно столько же 10-15 миллилитров. Я написал примерно потому что количество кислоты зависит от ее концентрации. Я брал 1 : 1 по объему. Если кислота 60-80%, то хлороводород сначала растворится в воде, а только потом будет выделяться.

Короче говоря, МЕНЬШЕ ВОДЫ – Меньше ПРОБЛЕМ!Так что лучше потратить побольше времени на выпаривание электролита.

2. Помещаем соль в реакционную колбу.3. Собираем установку, проверяем все соединения, они должны быть герметичны.4. Наливаем в мерный стакан 50-100 мл. воды (желательно дистиллированной) и вставляем в него трубку.5. Надеваем противогаз.6. Теперь главное быстро налить серную кислоту в реакционную колбу и заткнуть горлышко газоотводной трубкой. Противогаз спасет вас от хлороводорода, который начнет выделяться.7. Сначала реакция идет сама, потом колбу нужно чуть-чуть нагреть.NaCl + h3SO4 → Na2SO4 + 2HCl↑

Далее приведены фотографии прибора и всего процесса:

Таким способом можно получить кислоту максимальной концентрации 37-40%. В процессе получения вы увидите, как объем воды, которую вы налили в стакан начнет увеличиваться. Продолжайте насыщать воду до тех пор, пока газ не перестанет растворятся.Хранить кислоту нужно в плотно закрытой таре, во избежании улетучивания HCl.УДАЧИ!

Источник vzrivpaket.ru

how-make.ru

Как нейтрализовать серную кислоту | Сделай все сам.

Серная кислота входит в пятерку самых крепких кислот. Надобность в нейтрализации этой кислоты появляется, в частности, в случае ее утраты и при появлении опасности отравления ей.

Инструкция

1. Молекула серной кислоты состоит из 2-х атомов кислорода и оксида серы. Она представляет собой жидкость, не имеющую цвета и запаха, но владеющую повышенной вязкостью. Концентрированная серная кислота имеет консистенцию масла. В жидком состоянии она может находиться при температуре не больше 300 градусов. При температуре 296 градусов она начинает разлагаться. Также она может быть перемешана с водой. Серная кислота дюже ядовита и вызывает ожоги на коже. В растворенном виде она нейтрализуется щелочами и гидратом аммиака.

2. Также серная кислота способна взаимодействовать с гидроксидом натрия. Концентрированная серная кислота разбавляется одной долей NaOH:h3SO4 (конц.)+NaOH=NaHSO4+h3OДля разбавленной серной кислоты требуется та же щелочь в двойном размере:h3SO4 (разб.)+2NaOH=Na2SO4+h3OВ обоих случаях при нейтрализации образуются оксосоли. Na2SO4 — вещество белого цвета, следственно при нейтрализации серной кислоты допустимо выпадение белого осадка.

3. Помимо того, также серная кислота способна взаимодействовать с гидроксидом натрия. Концентрированная серная кислота разбавляется одной долей NaOH:h3SO4 (конц.)+NaOH=NaHSO4+h3OДля разбавленной серной кислоты требуется та же щелочь в двойном размере:h3SO4 (разб.)+2NaOH=Na2SO4+h3OВ обоих случаях при нейтрализации образуются оксосоли. Na2SO4 — вещество белого цвета, следственно при нейтрализации серной кислоты допустимо выпадение белого осадка.

4. Помимо этого, серная кислота при определенных условиях нейтрализуется оксидами некоторых металлов. Так, скажем, разбавленная серная кислота, соединяясь с оксидом бария, образует соль — сульфат бария и воду:h3SO4 (разб.)+BaO=BaSO4+h3OНекоторые металлы, скажем цинк, отлично реагируют с разбавленной кислотой, в итоге чего образуется соль, а водород выдается наружу:h3SO4 (разб.)+Zn=ZnSO4+h3

Химия является одной из важнейших областей естествознания, а одним из основных ее веществ, без которого невероятна данная наука – это серная кислота. Она находит использование фактически в любом химическом процессе. Проще говоря, серная кислота — это царица химии.

Вам понадобится

  • Аккумуляторный электролит, стеклянная банка, кастрюля, моторное масло, электроплита.

Инструкция

1. В промышленности ее получают растворением серного ангидрида (триоксида серы) в воде. А для приобретения ангидрида, диоксид серы образующийся, к примеру, позже обжига сульфидных руд, либо полученный прямым методом (сжиганием серы в кислороде), окисляют до серного ангидрида при температуре 500 градусов по Цельсию на катализаторах из платины, оксида ванадия и им сходственных. Но, что бы получит концентрированную серную кислоту кустарным методом необязательно прибегать к вышеописанным хитростям. В автомобильном магазине приобретаем аккумуляторный электролит, берем обычную стеклянную банку и выливаем его туда, потом берем кастрюлю, наливаем в него моторное масло (абсолютно сойдет и отработка) и ставим туда банку. После этого все это помещаем на электроплиту.

2. Таким образом, происходит выпаривание воды из электролита. Хитрость масляной ванны заключается в том, что температура кипения масла несколько огромнее, чем температура кипения воды, и тем самым вода спокойно выкипает, а масло не кипит и стеклянная банка остается целая, т.к. нагревается равномерно по каждой площади. Даже жгучая концентрированная серная кислота не взаимодействует со стеклом, следственно число примесей в ней минимально. Процесс дозволено проводить в диапазоне температур от 100 до 300 градусов, но отменнее не превышать температуру кипения масла. Продолжайте процесс до тех пор, пока вода не выкипит. В тезисе, обогащение серной кислоты дозволено изготавливать в качественной металлической емкости, но позже этого кислота будет крепко загрязнена примесями и будет иметь темный цвет, да к тому же, есть вероятность того, что емкость в процессе даст течь.

Обратите внимание! Избегайте крутых перепадов температур, это касается стеклянной банки, т.е. не ставьте холодную банку в жгучее масло и жгучую банку на холодную поверхность, дайте всецело остыть, в отвратном случае лопнет всенепременно. Непременно предохраняйте глаза, кожу, одежду, пользуйтесь перчатками, очками и другими средствами. Жгучая концентрированная серная кислота достаточно ужасная вещь.

Полезный совет В автомобильных магазинах помимо стандартного электролита плотностью 1,27 продается еще плотностью 1,4, берите его, выход продукта будет огромнее. Делать сходственные вещи желанно на воздухе, т.к. при нагревании масло будет немножко дымить.

Аминокапроновая кислота используется в виде раствора для инъекций и порошка для приготовления раствора. Назначить препарат, методы приема и дозы может только доктор, отпуск из аптек производится по рецепту. Кислота оказывает кровоостанавливающее действие.

Инструкция

1. Аминокапроновую кислоту назначают позже хирургических вмешательств на легких, поджелудочной и щитовидной железе, простате, при несвоевременной отслойке плаценты, при задержке в матке мертвого плода, при операции на мозге, при острых панкреатитах, заболеваниях печени и во всех случаях присутствия обширного кровотечения.

2. Также кислоту назначают при носовых кровотечениях, позже абортов, при анемии, связанной с недобором витамина В12.

3. Применяйте препарат экстраординарно по назначению доктора и сурово в рекомендованных дозах. Традиционно назначают 0,1 г кислоты на 1 кг массы тела. Прием проводите всякие 4 часа. Максимальная суточная доза составляет 15 г. Порошок скрупулезно растворяйте в стакане воды и применяйте позже еды.

4. Изредка аминокапроновая кислота назначается детям при тяжелых аллергиях невыясненного генеза, при остром либо хроническом панкреатите. Если вашему ребенку назначили препарат, сурово соблюдайте рекомендации доктора и давайте его в сурово рекомендованных дозах.

5. Если у вас существенная кровопотеря, и кровь не получается остановить никакими методами, то вам назначать аминокапроновую кислоту в инъекциях. Раствор будут вводить капельно внутривенно со скоростью 60 капель в минуту. В течение первого часа позже операции вводят 5 г кислоты, после этого по 1 г в час до полной остановки кровотечения. При вступлении раствора кислоты будут добавочно вводить раствор глюкозы и при необходимости — противошоковые препараты.

6. При использовании кислоты допустима крепкая диарея, головокружение, спазм бронхов, тошнота, рвота. Если вам назначили препарат для амбулаторного использования, обо всех побочных результатах осведомите врачу. Вам назначат больше низкую дозу либо отменят препарат.

7. Аминокапроновая кислота сурово противопоказана при наклонности к тромбозу, при варикозе, при наклонности к эмболиям, при заболеваниях почек с нарушениями функции.

Умения химических свойств кислот, в частности, их взаимодействие с оксидами, сослужат отменную службу при выполнении самых многообразных заданий по химии. Это дозволит решить расчетные задачи, осуществить цепочку перевоплощений, исполнить задания утилитарного нрава, а также поможет на тестировании, в том числе и на ЕГЭ.

Вам понадобится

  • — серная и соляная кислоты;
  • — оксиды калия, кальция, алюминия;
  • — пробирки.

Инструкция

1. Кислоты представляют собой трудные вещества, которые состоят из атомов водорода и кислотного остатка. В зависимости от числа атомов водорода кислоты систематизируются на одноосновные, двухосновные и трехосновные. В реакциях взаимодействия кислот с оксидами атомы водорода замещаются на металл. Оксиды могут быть кислотными, основными и амфотерными. Кислотным оксидам соответствуют кислоты, а основным — основания.

2. В химическую реакцию с кислотами могут вступать основные и амфотерные оксиды, в итоге чего образуются соль и вода. Данный тип реакции относится к реакции обмена, в которой два трудных вещества обмениваются своими комбинированными частями. Рассматривая, что элементы, входящие в состав оксида могут иметь разную валентность, в уравнениях реакций будут стоять различные показатели.

3. Пример № 1. Напишите два уравнения реакции взаимодействия соляной и серной кислот с оксидом калия. При взаимодействии кислот с оксидом калия, тот, что является основным, образуется соль (хлорид калия либо сульфат калия) и вода. Для данной реакции выбран одновалентный металл калий, входящий в состав оксида.2HCl + К2O = 2КCl + h3Oh3SO4 + К2O = K2SO4 + h3O

4. Пример № 2. Напишите два уравнения реакции взаимодействия соляной и серной кислот с оксидом кальция.При взаимодействии кислоты с оксидом кальция, тот, что также является основным, образуется соль (хлорид кальция либо сульфат кальция) и вода. Для этого уравнения в составе оксида взят двухвалентный металл. 2HCl + CaO = CaCl2 + h3Oh3SO4 + CaO = CaSO4 + h3O

5. Пример № 3. Напишите два уравнения реакции взаимодействия соляной и серной кислот с оксидом алюминия.При взаимодействии кислоты с оксидом алюминия, тот, что является амфотерным, образуется соль (хлорид либо сульфат алюминия) и вода. Для данного уравнения подобран трехвалентный металл в составе оксида.6HCl + Al2O3 = 2AlCl3 + 3h3O3h3SO4 + Al2O3 = Al2(SO4)3+ 6h3O

Видео по теме

Липоевая, либо тиокотовая, кислота — это сильное антиоксидантное вещество, в маленьких числах вырабатываемое организмом человека. Знамениты ее регулирующие воздействия на углеводный и липидный обмен человека, а также правильное могущества на печень.

Впервой липоевую кислоту выделили из говяжьей печени больше 50 лет назад. Скоро ее обучились синтезировать. О позитивном влиянии липоевой кислоты на печень ученые стали говорить позже ряда экспериментов в 1955 г.

Как распознать задачи с печенью

О том, что с печенью что-то не в порядке могут подсказать разные признаки. В большинстве случаев такие знаки дозволено отследить по внешнему виду человека. Это могут быть:- темные пигментные пятнышка на коже;- зеленый налет на языке;- красные белки глаз;- отеки век;- малоприятный запах дыхания и тела;- ничем не объяснимый кожный зуд;- обилие мелких розовых угрей;- темные круги вокруг глаз.Множество этих знаков являются подтверждением хронической интоксикации организма, в итоге разных заболеваний печени.

Действие липоевой кислоты

Печеночные клетки не могут исполнять свою функцию в бывшем режиме из-за нарушений обмена веществ, поступления в организм большого числа токсинов (в том числе алкоголя), избытка принимаемых лекарств и многого иного. Когда печеночная клетка не может всецело вывести избыток поступающего с пищей жира, она перенасыщается им и помаленьку у пациента прогрессирует жировой гепатоз печени.При гепатозе клетки не исполняют своих функций, если не поступает надлежащего лечения, они перерождаются в клетки соединительной ткани. Это явление знаменито как цирроз печени.При хронических заболеваниях печени главным моментом является упрощение ее работы по детоксикации и липидному обмену организма человека. Липоевая кислота регулирует жировой (липидный) обмен в организме и выводит избыточное число жиров и токсинов.Для предотвращения хронических заболеваний печени рекомендуется проводить ультразвуковое изыскание не реже 1 раза в год.Русскими медиками Национального медико-хирургического центра МЗ РФ в 2005 году было проведено научное изыскание, целью которого было постижение результативности использования липоевой кислоты в лечении заболеваний печени. На протяжении месяца больные неалкогольным гепатозом принимали препарат 3 раза в день. Дабы исключить побочные результаты и не навредить своему организму, принимайте лекарственные препараты только позже консультации эксперта.По истечении срока лечения был проведен ряд обзоров, которые удостоверили существенное совершенствование состояния пациентов, уменьшение размера печени и возрастание ее эхогенности при ультразвуковом изыскании.

Видео по теме

Альфа-липоевая кислота имеет много других наименований: липоат, липоевая кислота, тиоктическая кислота. Липоевая кислота вырабатывается в организме человека, но ее число с возрастом уменьшается, следственно врачи советуют есть огромнее продуктов с липоатом в составе либо принимать особые витаминные добавки. Альфа-липоевая кислота замедляет процессы старения, помогает вырабатывать инсулин при диабете второго типа, охраняет печень, освобождает от лишнего веса.

Универсальный антиоксидант

Первое и основное пригодное качество альфа-липоевой кислоты – это замедление старения. Сходственные вещества называют антиоксидантными, с возрастом их выработка в организме снижается, хронические заболевания ускоряют данный процесс, и в организме начинают повреждаться клетки в итоге так называемого гликозилирования. Липоаты ускоряют метаболизм, принуждают клетки вырабатывать огромнее энергии и восстанавливаться, в итоге организм неторопливей стареет. Альфа-липоевую кислоту называют универсальным антиоксидантом, потому что она способна растворяться не только в воде, но и в жирах, следственно это вещество оказывает действие как на клетки тела, так и на клетки мозга, преодолевая гемоэнцефалический барьер. Помимо того, липоат может реанимировать другие антиоксиданты – восстанавливает витамины С и Е, глутатион и другие вещества, огромнее ни одно соединение на это не способно.Способность тиоктической кислоты останавливать старение в организме человека еще не было верно подтверждено в итоге эксперимента, потому что для этого требуется крупное число времени. Навыки проводятся на мышах с маленький длительностью жизни и показывают, что, возможно, липоаты имеют потенциал не только для замедления старения, но и его остановки.

Полезные свойства альфа-липоевой кислоты для здоровья

Липоевая кислота охраняет клетки поджелудочной железы, в которой вырабатывается инсулин. Повреждение этих клеток приводит к одной из самых распространенных современных болезней – диабету, и липоевая кислота способна не только оказать поддержка на всех стадиях этого заболевания, но и недопустить его у здоровых людей. Помимо того, она отменно лечит диабетическую нейропатию, которая появляется у диабетиков в итоге склеивания жировых молекул и повреждения нервов из-за избытка сахара в крови. Липоат ускоряет клеточный обмен и улучшает приток крови к нервозным клеткам, что снижает признаки диабетической нейропатии. Альфа-липоевая кислота снижает ярус сахара в крови и ускоряет перевоплощение поступивших в организм углеводов в энергию, в итоге не накапливаются жировые отложения. А ее способность окислять толстые кислоты содействует расщеплению жиров, из-за чего уходит ненужный вес. Помимо того, это вещество блокирует особый фермент голода, подавляя аппетит и ускоряя процесс похудения.Липоевая кислота охраняет печень от токсинов, в том числе от алкоголя. Она снижает число жировых отложений вокруг печени. Липоаты укрепляют сердце и сосуды, сокращая риск появления инфарктов и инсультов. Кислота улучшает работу мозга и является отменным профилактическим средством вопреки рака.

Видео по теме

В промышленности пропионовую кислоту получают гидроксикарбоксилированием этилена. Также она образуется в итоге пропионовокислого брожения.Пропионовая кислота является побочным продуктом многих процессов, что разрешает применять их для ее выделения.

Пропионовую кислоту дозволено получить двумя методами: пропионовокислым брожением и гидрокарбоксилированием этилена. 2-й метод на данный момент считается самым распространенным в промышленности. Есть и другие менее вестимые методы приобретения пропионовой кислоты, скажем, выделение из нефти, каталитическое окисление пропионового альдегида, выделение в качестве побочного продукта при парофазном окисление углеводородов с числом углеродных атомов 4-10.

Гидроксикарбоксилирование этилена

Впервые приобретение пропионовой кислоты этим методом реализовала фирма «BASF». Он характеризовался высоким выходом финального продукта (порядка 95%), но имел целый ряд недостатков:1) Процесс требовал жестких условий: давление достигало 25-30 МПа, температура – около 300 оС.2) Катализаторами служили канцерогенные и сильнокоррозионные вещества – карбонил никеля и иодоводород, соответственно.Позднее на базе ВНИИНефтехимии данный метод приобретения был доработан. В итоге замены враждебных катализаторов на кобальт-пиридиновый комплекс [Co(Py)6][Co(CO)4]2 стали больше мягкими данные протекания синтеза, которые сейчас осуществлялись в одну стадию. Температуру снизили до 150-170 оС, а давление – до 5-15 МПа. Недостатками этого метода стали:1) Небольшое снижение выхода финального продукта до 92%.2) Образование побочного продукта диэтилкетона (5-7%). Впрочем он имеет независимое использование.Уравнение синтеза пропионовой кислоты в одну стадию: СН2=СН2 + СО + Н2О ?СН3СН2СООН

Пропионовокислое брожение

Пропионовокислое брожение осуществляется пропионовокислыми анаэробными бактериями рода Propionibacterium. Кислота образуется как финальный продукт их жизнедеятельности в итоге поглощения углеводов. В присутствии кислорода сбраживание не происходит, потому что осуществляется окислительный процесс.Вначале бактерии перерабатывают углеводы в целый ряд продуктов, среди которых есть пропионовая кислота. Тут она еще не финальный продукт. Образовавшийся углекислый газ фиксируется и, соединяясь с пировиноградной кислотой, превращается в щавелевоуксусную, которая потом превращается в янтарную. Янтарная кислота декарбоксилируется с образованием пропионовой кислоты – финального продукта брожения. Сокращенно схему брожения дозволено написать так:3C6h22O6 ? 4Ch4Ch3COOH + 2Ch4COOH + 2CO2? + 2h3O + E.

Человеческое ухо состоит из 3 частей – внутреннего, среднего и наружного уха, в котором находzтся уйма желез, ежемесячно вырабатывающих до 20 мг серы. Некоторые люди страдают от серных пробок, образовывающихся в итоге неправильной чистки ушей либо непомерной выработки серного вещества. Как же распознать серную пробку и отличить ее от других загвоздок со слухом?

Причины образования пробки

Устройств уха разрешает ему самоочищаться от ушной серы во время жевания либо разговора. Для типичной гигиены ушей абсолютно довольно их мытья во время душа и вытирания полотенцем. Изредка люди чистят уши ватными палками, усердствуя максимально прочистить слуховой проход, тем самым утрамбовывая серу глубже и провоцируя образование пробки. Также серная пробка может возникнуть в ушной раковине с крепко тесным и изогнутым слуховым проходом, обусловленным генетическим строением.При частом образовании пробок нужно скрупулезно соблюдать гигиену ушей и периодично посещать отоларинголога.Происхождение серных пробок зачастую обуславливается непомерной выработкой ушной серы, которая накапливается в слуховом проходе и дословно закупоривает его, невидимо ослабляя слух и вызывая шум в ушах, сопровождающийся ощущением давления на внутренние ушные стенки. Не менее авторитетными факторами являются вязкость серы, разные воспалительные процессы в наружном органе слуха и низкая влажность воздуха в помещении, при которой сухие серные пробки образовываются почаще каждого.

Описание серной пробки

Увидеть пробку дозволено, заглянув в глубину слухового прохода – в нем будет видна мягкая масса желтого, каштаново-бурого либо черного цвета, состоящая из отмершего эпителия, сального секрета и засохшей ушной серы. Также частенько встречается эпидермоидальная серная пробка, образованная из клеток эпидермиса, склеенных ушной серой и засохшим гноем. Если ее своевременно не удалить, она высохнет и станет дюже плотной, крепко прикрепившись к стенкам слухового прохода и спровоцировав на них происхождение пролежней.Результативно избавиться от эпидермоидальной пробки дозволено с поддержкой закапывания в ухо глицерина со спиртом, смесь которых размягчит ее и сделает склизкой.Также встречаются пастоподобные и пластилиноподобные пробки, которые больше гибки, чем сухие пробки и значительно легче удаляются. Снижение слуха, вызываемое серными пробками, возникает позже попадания на них влаги и их набухания, в итоге чего человек начинает дрянней слышать, чувствовать шум в ушах, головную боль, головокружения, кашель и даже тошноту. Удалять серные пробки надобно только у отоларинголога, обладающего особыми инструментами и могущего определить, всецело ли удалено собрание ушной серы, от того что домашних условиях удостовериться в ее полном удалении немыслимо.

Серная кислота по физическим свойствам – тяжелая маслянистая жидкость. Она не имеет запаха и цвета, гигроскопична, отменно растворяется в воде. Раствор с оглавлением h3SO4 менее 70% традиционно называют разбавленной серной кислотой, больше 70% – концентрированной.

Кислотно-основные свойства серной кислоты

Для разбавленной серной кислоты характерны все свойства мощных кислот. Она диссоциирует в растворе по уравнению: h3SO4?2H(+)+SO4(2-), взаимодействует с основными оксидами, основаниями и солями: MgO+h3SO4=MgSO4+h3O, h3SO4+2NaOH=Na2SO4+2h3O, h3SO4+BaCl2=BaSO4?+2HCl. Реакция с ионами бария Ba(2+) – добротная реакция на сульфат-ион, при которой выпадает нерастворимый белый осадок BaSO4.

Окислительно-восстановительные свойства серной кислоты

Серная кислота проявляет свойства окислителя: разбавленная – за счет ионов водорода H(+), концентрированная – за счет сульфат-ионов SO4(2-). Сульфат-ионы являются больше крепкими окислителями, чем ионы водорода.Металлы, стоящие в электрохимическом ряду напряжений левее водорода, растворяются в разбавленной серной кислоте. В ходе таких реакций выдается водород и образуются сульфаты металлов: Zn+h3SO4(разб.)=ZnSO4+h3?. Металлы, которые стоят в электрохимическом ряду напряжений позже водорода, с разбавленной серной кислотой не реагируют.Концентрированная серная кислота – мощный окислитель, исключительно при нагревании. В ней окисляются многие металлы, неметаллы и ряд органических веществ.Металлы, стоящие в электрохимическом ряду напряжений позже водорода (медь, серебро, ртуть), окисляются до сульфатов. Продуктом поправления серной кислоты является сернистый газ SO2.Больше энергичные металлы, такие как цинк, алюминий и магний, в реакции с концентрированной h3SO4 также дают сульфаты, но кислота может восстанавливаться не только до сернистого газа, но и до сероводорода либо свободной серы (в зависимости от концентрации): Zn+2h3SO4(конц.)=ZnSO4+SO2?+2h3O, 3Zn+4h3SO4(конц.)=3ZnSO4+S?+4h3O, 4Zn+5h3SO4(конц.)=4ZnSO4+h3S?+4h3O.Некоторые металлы, такие как сталь и алюминий, на холоду пассивируются концентрированной серной кислотой. По этой причине ее зачастую перевозят в железных цистернах: Fe+h3SO4(конц.)?(на холоду).При окислении неметаллов, скажем, серы и углерода, концентрированная серная кислота восстанавливается до SO2: S+2h3SO4(конц.)=3SO2?+2h3O, C+2h3SO4=2SO2?+CO2?+2h3O.

Как получают серную кислоту

В промышленности серную кислоту получают в несколько стадий. Вначале обжигом пирита FeS2 получают SO2, после этого в присутствии катализатора V2O5 он окисляется в оксид SO3, и теснее позже SO3 растворяют в серной кислоте. Так образуется олеум. Дабы получить кислоту нужной концентрации, полученный олеум осмотрительно приливают в воду (не напротив!).

Изредка для снижения веса бывает неудовлетворительно заниматься спортом и соблюдать ту либо другую диету. В большинстве случаев поводом возникновения лишних килограммов становится нарушение обмена веществ. Исключительно зачастую это происходит позже достижения 30-летнего возраста, и тогда решением загвоздки становится прием липоевой кислоты

Свою знаменитость липоевая кислота снискала не вследствие энергичной, надоедливой рекламной компании, а вследствие своей результативности и многочисленным позитивным отзывам тех, кто теснее поспел оценить ее превосходства, причем не только как препарата для снижения веса, но и как средства, нормализующего работу внутренних органов, улучшающего зрение и снижающего ярус сахара.

Что такое липоевая кислота

Липоевая кислота – это настоящий антиоксидант, тот, что относится к витаминной группе В. В медицине данный препарат энергично применяется на протяжении многих лет для лечения разных заболеваний печени, при отравлениях, в комплексной терапии атеросклероза и полиневрита, спровоцированного непрерывным высоким ярусом сахара в крови человека. Научно подтверждено, что определенное число этого пригодного вещества вырабатывается организмом человека независимо, часть его поступает с пищевыми продуктами, скажем, говядиной, субпродуктами и молочкой (творогом, сыром, сметаной, йогуртами), рисом, капустой либо шпинатом. Но с возрастом снижается выработка липоевой кислоты и возникает надобность ее поступления в организм не только с пищей, но и виде лекарственного препарата. Если не восполнять недочет липоевой кислоты в организме, у человека возникают жировые отложения в области бедер, живота, начинаются загвоздки с сердцем и сосудами, происходят сбои в работе нервозной и иммунной системы, снижается качество кожи, волос и ногтей.

Как принимать липоевую кислоту

Перед тем как начать прием липоевой кислоты, нужно пройти полное обследование организма в медицинском учреждении на предмет обнаружения загвоздок в работе организма и хронических заболеваний, получить консультацию терапевта и диетолога. Среднесуточная доза препарата назначается на основании полученных итогов изысканий и обзоров и только медицинским экспертом.Взрослому и здоровому человеку рекомендуется, как водится, не больше 50 мг липоевой кислоты в сутки. Для снижения веса препарат принимают непринужденно перед завтраком и во время последнего приема пищи в течение дня, а так же во время энергичных физических нагрузок. На протяжении каждого курса приема липоевой кислоты нужно наблюдательно следить за состоянием своего организма, и если на фоне приема препарата происходит какой-то сбой в его работе, нужно незамедлительно обратиться к врачу.

Противопоказания и побочные эффекты

Липоевую кислоту невозможно принимать ни в коем случае беременным и кормящим грудью женщинам, помимо этого, противопоказан ее прием лицам, не достигшим 16-летнего возраста. На фоне приема липоевой кислоты могут возникнуть такие побочные результаты как тошнота либо рвота, может начаться диарея, периодично возникать крепкие головные боли, изжога. При возникновении правда бы одного из перечисленных признаков прием препарата незамедлительно прекращают и обращаются за консультацией о последующем его применении либо полной отмене к медицинскому эксперту.

Как только речь заходит о здоровом питании либо о похудении, то все в первую очередь припоминают о пользе овсянки. Впрочем по причине высокой концентрации в ней фитиновой кислоты диетологи не советуют употреблять овсяную кашу почаще, чем 2 раза в неделю. Чай эта хитрая кислота «крадет» кальций из организма.

На самом деле фитиновая кислота содержится не только в овсянке. Всякие цельные злаки, бобовые, сырые семечки и орехи, пророщенная пшеница изобилуют этим антинутриентом. Исключительно много фитиновой кислоты в отрубях. Нужно сказать, что выше перечислены самые пригодные, здоровые продукты, так нужные всему человеку. Но все отменно в меру. Делать нам в ущерб фитиновая кислота начинает только тогда, когда накопится в организме в довольном числе.

Она вступает во взаимодействие, если ее не удалось нейтрализовать в процессе приготовления пищи, в кишечнике с кальцием, магнием, фосфором, цинком, медью, железом, и блокирует их усвоение организмом. Ко каждому сказанному, фитиновая кислота тормозит действие ферментов, которые призваны расщеплять белки.

Поэтому следует серьезно задуматься, раньше чем «сесть» на жесткую диету из овсянки на воде, бобовых и сырых орехов. В итоге дозволено привести свой организм к деминерализации. Впрочем не стоит поддаваться панике. Надобно примитивно во каждым соблюдать меру и обучиться положительно готовить цельные крупы. То есть заблаговременно их ферментировать.

Жвачные звериные вырабатывают в рубце нестандартный фермент — фитазу, тот, что содействует лучшему усвоению фитиновой кислоты. Микрофлора кишечника человека тоже владеет такой способностью, но значительно в меньшем числе. Выработку фитазы дозволено активировать в самих злаках, что происходит в процессе долгого замачивания (12-24 часа).

Но надобно учесть, что невозможно замачивать крупу перед варкой в жгучей воде, потому как при температруе в 80 градусов фитаза разрушится каждого за 10 минут, и результата не будет. вода должна быть комнтаной температуры, либо градусов 40. Отменнее происходит ферментирование в кислой среде, следственно дозволено добавить несколько капель лимонного сока либо яблочной кислоты.

Разные злаки способны выделить различное число фитазы для уничтожения фитиновой кислоты. Так, овес, кукуруза, пшено, каштановый рис, даже при долгом замачивании не способны устранить все оглавление фитиновой кислоты. Следственно следует примитивно реже употреблять в пищу данные продукты. И готовить их только позже суточного вымачивания.

 

Читайте также

jprosto.ru

Как получить серную кислоту — Сделай все сам.

Химия является одной из важнейших областей естествознания, а одним из основных ее веществ, без которого невероятна данная наука – это серная кислота. Она находит использование фактически в любом химическом процессе. Проще говоря, серная кислота — это царица химии.

Вам понадобится

  • Аккумуляторный электролит, стеклянная банка, кастрюля, моторное масло, электроплита.

Инструкция

1.В промышленности ее получают растворением серного ангидрида (триоксида серы) в воде. А для приобретения ангидрида, диоксид серы образующийся, к примеру, позже обжига сульфидных руд, либо полученный прямым методом (сжиганием серы в кислороде), окисляют до серного ангидрида при температуре 500 градусов по Цельсию на катализаторах из платины, оксида ванадия и им сходственных. Но, что бы получит концентрированную серную кислоту кустарным методом необязательно прибегать к вышеописанным хитростям. В автомобильном магазине приобретаем аккумуляторный электролит, берем обычную стеклянную банку и выливаем его туда, потом берем кастрюлю, наливаем в него моторное масло (абсолютно сойдет и отработка) и ставим туда банку. После этого все это помещаем на электроплиту.

2.Таким образом, происходит выпаривание воды из электролита. Хитрость масляной ванны заключается в том, что температура кипения масла несколько огромнее, чем температура кипения воды, и тем самым вода спокойно выкипает, а масло не кипит и стеклянная банка остается целая, т.к. нагревается равномерно по каждой площади. Даже жгучая концентрированная серная кислота не взаимодействует со стеклом, следственно число примесей в ней минимально. Процесс дозволено проводить в диапазоне температур от 100 до 300 градусов, но отличнее не превышать температуру кипения масла. Продолжайте процесс до тех пор, пока вода не выкипит. В тезисе, обогащение серной кислоты дозволено изготавливать в качественной металлической емкости, но позже этого кислота будет крепко загрязнена примесями и будет иметь темный цвет, да к тому же, есть вероятность того, что емкость в процессе даст течь.

Бывают обстановки, когда автовладелец не хочет либо не может себе дозволить замену либо ремонт автомобильного аккумулятора. А если ярус электролита понизился до угрожающей отметки? Добавить электролит в неисправное отделение в такой обстановки животрепещуще нужно. Придется вооружиться познаниями химии и нехитрыми приспособлениями.

Вам понадобится

  • — кислотоустойчивая посуда емкостью 4-5 л (термостойкая стеклянная колба, керамика, свинец либо эбонит)
  • — ареометр с заборной трубкой, термометр
  • — палка из эбонита либо стекла
  • — резиновые груши с наконечником, устойчивым к кислоте
  • — емкости на 1 л и несколько с малыми делениями на 0,1-0,2 л
  • — дистиллированная вода, предуготовленная для аккумуляторов
  • — серная кислота аккумуляторная

Инструкция

1.Налейте в приготовленную устойчивую к кислоте емкость дистиллированную воду. Число определите предварительно с подмогой таблицы.

2.Добавьте туда же серную кислоту. Число также должно быть скрупулезно высчитано. Неукоснительно делайте это тонкой струйкой при постоянном помешивании эбонитовой либо стеклянной палкой.

3.Остудите электролит до +25оС и проверьте плотность полученного вещества. Откорректируйте цифру плотности до нужной. Это делается дистиллированной водой либо серной кислотой.

Видео по теме

Обратите внимание!При смешивании составляющих нужно помнить, что в процессе выдается громадное число тепла. Отличнее проводить процесс выпаривания не в помещении, а во дворе либо на балконе. Напротив риск получить ожоги дыхательных путей необоснованно высок. Не лишним будет иметь под рукой готовый раствор 10% питьевой соды для нейтрализации пролившейся кислоты. В идеале надобно защитить руки перчатками, а тело фартуком. Электролит нужно вынести в течение 15-20 часов в закрытой емкости для выпадения в осадок механических примесей.

Полезный советВыпаривание производят на дюже неторопливом огне. Число воды и серной кислоты высчитывается с подмогой особой таблицы. Уместно готовить электролит первоначально плотностью 1,4 г/см3. Позднее ее доводят до 1,26 г/см3 либо иной цифры. Нужная плотность финального продукта выясняется предварительно из таблиц с учетом климатической зоны. Активность электролита зависит от температуры. При применении в пониженных температурах плотность электролита возрастает, а при повышенных — напротив, уменьшается.

Обратите внимание!Избегайте крутых перепадов температур, это касается стеклянной банки, т.е. не ставьте холодную банку в жгучее масло и жгучую банку на холодную поверхность, дайте всецело остыть, в отвратном случае лопнет всенепременно. Неукоснительно предохраняйте глаза, кожу, одежду, пользуйтесь перчатками, очками и другими средствами. Жгучая концентрированная серная кислота достаточно ужасная вещь.

Полезный советВ автомобильных магазинах помимо стандартного электролита плотностью 1,27 продается еще плотностью 1,4, берите его, выход продукта будет огромнее. Делать сходственные вещи желанно на воздухе, т.к. при нагревании масло будет немножко дымить.

mislim.ru

Как получить серную кислоту из электролита в домашних условиях

Серная кислота - самое главное вещество в химии. Она нужна везде и всегда, используется во многих реакциях, при мытье посуды, как прекурсор большинства других прекурсоров, для осушения веществ в эксикаторе, для мокрой герметизации шлифов химических установок, итд. Но вот проблема - серная кислота давно уже в списках, она является прекурсором в концентрации 45 процентов или более. Организаций продающих прекурсоры частным лицам - единицы на всю страну, купить их можно только по паспорту (в некоторых местах еще требуют объяснительную о целях использования). Как вы уже догадались, такие места под наблюдением, засветка паспорта грозит проблемами (если вы ничего плохого не делаете, это не значит что вам за это ничего не будет), так что это не наш вариант.

Слава Ктулху, электролит для кислотных аккумуляторов еще есть в продаже и его можно свободно купить в любом автомагазине, мы будем получать концентрированную серную кислоту выпариванием электролита. Эта тема изъезжена на всех пиротехнических форумах, но как ни странно, я не нашел внятного руководства как делать это просто и красиво.

Пиротехники выпаривают электролит в трехлитровых банках на песчаной бане, в химическом стакане, в эмалированном тазике (ахтунг!), в процессе дышат парами кислоты и серным ангидридом (рак легких не желаете?), зря теряют до 70% кислоты и получают грязный продукт с концентрацией не выше 90%. Такая хрень нам не катит, мы будем делать все цивилизовано, чистенько, безопасно, и будем получить серную кислоту в концентрации 98% почти без потерь (с выходом 95%+). Метод отработан и дает продукт стабильного качества.

Приборы и материалы

    Два штатива с зажимами и лапками. Без штативов делать нечего, на них мы будем собирать установку.

    Термостойкая колба (плоскодонная или коническая) емкостью от 2х до 5ти литров. Убедитесь что колба действительно термостойкая (имеет соответствующую маркировку), не имеет трещин, сколов и видимых дефектов стекла. Это важно для безопасности, т.к. разрыв колбы с кипящей серной кислотой вы запомните на всю жизнь.

    Короткий дефлегматор (оптимально 20см для 2х литровой колбы и 30см для 5ти литровой).

    Насадка Вюрца.

    Два холодильника Либиха длиной 20см и 40см (можно 2 по 30).

    Воздушный компрессор для аквариума.

    Водяной насос для аквариума. Обратите внимание, чтобы указанная высота подъема воды была не менее метра.

    Силиконовая трубка 8мм, берите сразу 10м, она еще много где пригодится.

    Стеклянный аллонж.

    Несколько колб приемников разных размеров, без шлифов.

    Электроплитка. издец мощная и издец термостойкая. Найти не просто, придется переделывать покупную.

    Глубокий железный поддон или тазик. В него мы будем ставить плитку.

    ЛАТР (лабораторный автотрансформатор) мощностью не менее 3квт. Можно попробовать без него, но советую купить, еще не раз понадобится. Без плавной регулировки нагрева нереально делать точные перегонки.

    Термометр меряющий минимум до 350°С, лучше электронный.

    Кипелки. Забудете про этот пункт - пизданет к ебеням. Ниже я расскажу как сделать.

    Средства индивидуальной защиты (писал здесь), без этого даже не начинайте, жить без глаз или с рожей фреди крюгера нифига не весело.

    Электролит, который мы будем выпаривать.

Убедитесь что все стеклянные части подходят друг к другу, при необходимости купите переходники. Например я не видел колб на 5 и 10л со шлифом 29/32, для них нужен переходник 45/40-29/32. Все холодильники Либиха имеют шлифы 14/23, насадки Вюрца и дефлегматоры бывают с разными шлифами, убедитесь перед покупкой что берете то что надо.

Некоторые части вашей будущей установки придется дорабатывать или делать самому. Водяной насос для аквариума вам нужен чтобы перекачивать воду из тазика через холодильник. Надеюсь у вас не возникла мысль делать это в жилом помещении и запитываться от водопровода? Продажные насосы имеют ебучий штуцер, на который фиг наденешь силиконовую трубку. Придется его доработать с помощью 2х кубового шприца и клеевой термоусадки. Отнеситесь внимательно к качеству посадки штуцера, чтобы он не отлетел от вибрации и его не вырвало водой, если фонтан холодной воды попадет на нагретую до 300 градусов установку, она пизданет.

Электроплитка должна быть мощностью не менее 1500вт и должна выдерживать продолжительное нагревание до 450 градусов. Идеально подойдет старая советская плитка с открытой спиралью, состоящая из керамического круга в который укладывается спираль и железного каркаса, но найти такой раритет непросто. Идем на рынок, берем у китайцев мощную однокомфорочную плитку подешевле, выкручиваем из нее терморегулятор, убираем все пластмассовые части (иначе они расплавятся и будут сильно вонять), снимаем все бумажные этикетки (лучше даже краску снять, она будет гореть и вонять) и делаем ей длинные, не менее 10см ножки из железных болтов (если такую плитку ставить прямо на стол, сгорит стол). Провода идущие от нагревательного элемента нужно заменить на голую проволоку с надетыми фарфоровыми изоляторами и вывести к фарфоровой колодке на корпусе.

Кипелки - это куски пористого фарфора, которые закидываются в колбу и позволяют избежать перегрева жидкости. Лучшие кипелки получаются из битых фарфоровых патронов для лампочек. Покупаем патроны, бьем их молотком и выбираем кусочки такого размера, чтобы пролазили в горло колбы. На 2х литровую колбу надо 2 кипелки, на 5ти литровую 3. Кипелки нужно заготовить с запасом, т.к. их нужно менять с каждой новой порцией электролита. Использованные кипелки регенерируются прокаливанием на газу под вытяжкой, греть пока не закончат идти пары кислоты и еще 5 минут.

Электронный термометр следует подготовить, для этого запаиваем его термопару в тонкую стеклянную трубочку (греть на газовой горелке, не бойтесь спалить термопару). На трубочку наматываем конус из ФУМ ленты (фторопластовая лента для сантехники, убедитесь что она не горит в пламени зажигалки). Конус мотаем как можно плотнее и сильно продавливаем пальцами. Намотку следует прогреть термофеном до 300 градусов в течении 5ти минут, прогрев даст усадку (иначе усадка станет неприятной неожиданностью во время выпаривания электролита). Полученный конус должен туго входить в верхний шлиф насадки Вюрца, шарик спая термопары должен находиться чуть ниже точки отбора пара.

Два холодильника нужны для того, чтобы охлаждать пары серной кислоты воздухом, не создавая большого температурного градиента. Термостойкость холодильника Либиха гарантируется до 160°С, выше - может лопнуть в точке где горячие пары встречаются с холодной водой. Вы можете попробовать без воздушного холодильника, но это будет рулетка, гадать лопнет или нет.

По возможности берите корректирующий электролит с плотностью 1.4, он содержит 50% кислоты. Стандартный электролит с плотностью 1.27 содержит 37% кислоты. Электролит должен идти в полиэтиленовых канистрах, в PETF бутылках не берите, кислота получится грязная. Лучший электролит Российского производства, "Бийский олеумный завод". Самый распространенный электролит "Oil Right" тоже пойдет.

Ход работыНасыпаем 1см слой песка (пойдет силикагелевый наполнитель для кошачьего туалета) в железный поддон, ставим туда плитку. На плитку ставим колбу заполненную электролитом (не забудьте бросить кипелки!), в нее вставляем дефлегматор, в дефлегматор насадку Вюрца, в нее термометр и два холодильника Либиха включенные последовательно, на последний холодильник одеваем аллонж, под который ставиться приемная колба. Верх дефлегматора и холодильники следует закрепить лапками штативов. Нижний штуцер рубашки первого холодильника подключаем к воздушному компрессору, штуцеры второго холодильника подключаем к контуру водяного охлаждения (вода в холодильник подается снизу!), который состоит из тазика с водой, насоса и двух трубок. Все шлифы должны быть обмотаны одним слоем ФУМ ленты, иначе их обязательно заклинит или даже что-нибудь треснет. Колбу с электролитом следует укутать пищевой фольгой, это снизит температурный градиент (меньше риск что лопнет) и значительно снизит затраты электричества. Если этого не сделать, мощности вашей плитки может не хватить чтобы "прокачать" установку, большая часть тепла бесполезно уйдет на нагрев воздуха. Потери тепла на излучение при высокой температуре очень велики.

Последний раз проверяем правильность сборки, включаем подачу воздуха, воды и нагрев. Выставляем ЛАТРом напряжение 200в и ждем закипания. Электролит должен кипеть с равномерным бурлением, без толчков. Если жидкость периодически "бухает" и колба трясется - значит у вас неправильные кипелки, выключайте нагрев и ждите охлаждения. Кидать кипелки в горячую жидкость строжайше запрещено, если вы так сделаете - будет фонтан кислоты до потолка, я гарантирую это. Ну а если вы сделаете это без средств защиты - вы номинант на премию Дарвина, аминь.

Как только жидкость закипела и термометр начал подниматься, уменьшаем ЛАТРом напряжение до 160-180в, так чтобы жидкость из аллонжа падала частыми каплями. Периодически поглядываем на термометр, как только он поднимется до 110°С меняем колбу приемник. Температура паров будет медленно подниматься до 327-330°С (азеотроп серной кислоты кипит при 336.5°С, но температура пара в точке отбора всегда будет чуть ниже), как только температура перестала подниматься - кипятим еще 10 минут и выключаем нагрев. Если температура падает в конце выпаривания, значит не хватает мощности нагрева чтобы прокачать систему, увеличьте мощность плитки или возьмите более короткий дефлегматор.

Ближе к середине процесса у вас по всей системе пойдет белый туман состоящий из капелек серной кислоты и серного ангидрида. К концу процесса туман исчезнет (помните, серный ангидрид к концу летит очень сильно, а это сильный канцероген! Пары серного ангидрида прозрачны, но обугливают органику и дают белый шлейф во влажном воздухе.). Большая часть кислотного тумана и серного ангидрида конденсируются в холодильнике, но часть попадает в приемную колбу. Чтобы не дышать этой гадостью, заткните колбу влажной ватой (аллонж должен проходить сквозь нее), это обеспечит полное улавливание паров. Также пары могут лететь через негерметичные соединения стеклянных шлифов, их легко увидеть в мощном луче фонарика. Правильно собранная установка не должна ничего пропускать наружу.

Дождитесь остывания прежде чем разбирать установку! Горячую установку нельзя трогать. Через 10 минут после того как полностью прекратилось кипение, можно для быстрого охлаждения снять теплоизоляцию с колбы. Разбирать установку можно когда она охладится до 50°С (признак этого - можно держать голой рукой, но я не советую трогать горячие колбы руками, купите пирометр). Разбираешь на горячую - ССЗБ, я тебя предупредил.

Сразу после выпаривания кислота будет желтой и мутной, это нормально. Желтизна проходит после охлаждения, а муть состоит из суспензии фарфоровой пыли от разрушающихся кипелок. Фильтровать кислоту нельзя, ее надо слить в высокую стеклянную банку и оставить отстаиваться на неделю, муть оседает на дно и можно аккуратно слить большую часть кислоты в емкость для хранения. Не пытайтесь перегонять концентрированную кислоту, от резкого поступления паров с температурой за 300°С у вас лопнет дефлегматор, насадка вюрца или холодильник. Перегонка настолько высококипящих жидкостей возможна в вакууме, либо с предварительным подогревом всех частей установки контактирующих с парами.

Теоретический выход с 1л электролита плотностью 1,27 - 262мл азеотропа. Практически мы получим 500мл кислоты с 2х литровой загрузки и еще немного слабой кислоты в колбе, куда собирали фракцию после 110°С, эту фракцию пускаем в следующую загрузку. Фракцию до 110°С сливаем в унитаз, там слишком мало кислоты чтобы с ней возиться.

Очистка серной кислотыСерная кислота полученная вышеописанным способом имеет квалификацию "тех". Она годится для нитрирования, получения других кислот, для отмывки посуды и проведения большинства неорганических реакций. Но некоторые органические реакции, аналитика и изготовление медицинских препаратов требуют минимального количества примесей, поэтому мы займемся очисткой кислоты.

Технология очистки проста, и включает в себя два этапа. Сначала мы добавляем в техническую серную кислоту персульфат аммония (распространенное вещество для травления печатных плат, продается в химмагах и магазинах радиодеталей) в количестве 4г на литр, хорошо перемешиваем и оставляем на день при комнатной температуре (можно забыть хоть на неделю, чем дольше отстаивание тем лучше). После кислота аккуратно сливается с осадка и перегоняется.

Перегонка серной кислоты производится из термостойкой колбы, без дефлегматора и с охлаждаемым воздухом холодильником. Колбу приемник соединяем с холодильником герметичным аллонжем с отводом под вакуум. На отвод надеваем 10см отрезок силиконовой трубки плотно забитый ватой (так чтобы еле-еле с трудом продувалось), это нужно для выравнивания давления при ограниченном контакте с атмосферой (серная кислота тянет влагу из воздуха). В куб наливать не более 2/3 объема, т.к. серная кислота сильно расширяется при нагревании. Верх колбы и насадку Вюрца хорошо теплоизолируем, возле нижней части оставляем смотровое окно чтобы видеть кубовый остаток. Первые 10% отгона нужно собрать в отдельную колбу, это кислота загрязненная окислами азота (но по прежнему годная для нитрирования и технических целей), следующие 85% отгона - это кислота квалификации "чда", последние 5% оставляем в кубе и после охлаждения присоединяем к технической кислоте. Смена приемников производится без прекращения кипения и требует особой осторожности. Закрепите установку так чтобы ничего не болталось, не сломалось и не отсоединилось.

Перегонка серной кислоты - опасный процесс! Сразу после закипания может лопнуть насадка Вюрца или холодильник. Следует неотрывно контролировать процесс закипания. Как только начали булькать кипелки, уменьшаем нагрев не допуская резкого выброса горячих паров в холодильник. Очень плавно увеличиваем нагрев, так чтобы в приемную колбу падало 2 капли в секунду и температура выходного патрубка холодильника, измеренная пирометром, не поднималась выше 100 градусов. Приемную колбу охлаждаем обдувая вентилятором. Нельзя надолго отходить до завершения перегонки. Поглядывайте хоты бы раз в 5 минут. Производить перегонку серной кислоты в жилом помещении и без вентиляции категорически нельзя! Упаси вас Ктулху засрать квартиру туманом серной кислоты и надышаться ею.

Техника безопасностиВ помещении где проводится процесс, все время должна работать вытяжная вентиляция. Плитка должна быть запитана от отдельной линии, на которой должен быть выключатель снаружи помещения (который выключает нагрев, но не вытяжку и свет). Входить в помещение следует в защитных очках и маске респираторе, все операции (разборку, сборку, перелив кислоты) проводить в перчатках. Под рукой должен стоять рулон многослойной туалетной бумаги (лучше всего белая, без запаха, хорошо впитывающая жидкость) и открытая бутылка с насыщенным раствором гидрокарбоната натрия (пищевой соды). Еще одна бутылка с раствором соды должна стоять в ванной. В зоне шаговой доступности должно стоять мусорное ведро. В квартире должен работать душ и канализация. Любые химические работы во время отключения воды строго запрещены!

При попадании небольших количеств кислоты на кожу, аккуратно снимаем капли туалетной бумагой, протираем пораженное место раствором соды, идем в ванную и промываем кожу большим количеством воды. При попадании кислоты в глаза (не приведи Ктулху!) промываем большим количеством воды прямо под струей, закапываем в глаза каплю раствора соды и едем в больницу. Разливы кислоты сначала убираем туалетной бумагой, затем заливаем раствором соды до прекращения шипения, опять убираем туалетной бумагой и моем место разлива чистой водой.

Если лопнет колба, первое что следует сделать - это выскочить из помещения и выключить нагрев (надеюсь вы не забыли, что для нагревательных приборов должна быть отдельная линия?). Кислота должна стечь в поддон и впитаться в песок. Часть кислоты испарится и даст опасный туман (надеюсь у вас есть вытяжка?). Дожидаемся осаждения тумана, заливаем кислоту в поддоне раствором соды (мелкими порциями, избегая сильного вспенивания!), разбираем остатки установки и моем все помещение сначала раствором соды, затем чистой водой.

Если лопнет любая другая часть установки, вы это заметите по белому дыму идущему из места повреждения. Нагрев следует выключить, дождаться остывания и только потом оценивать последствия. Они будут незначительными по сравнению с тем, что бывает когда лопнет колба.

kashtanperm.ru


Смотрите также

  • Состав электролита для аккумуляторов
  • Состав электролита
  • Приготовление электролита для аккумуляторов
  • Можно ли перенести осаго на другой автомобиль
  • Что дает осаго автовладельцу
  • Центробанк подать жалобу по осаго
  • Как проверить легитимность полиса осаго
  • Осаго переоформить на другой автомобиль
  • Проверить полис осаго по номеру на подлинность
  • Когда заранее можно продлить полис осаго
  • Скрытые повреждения при дтп осаго